【2019熱門商品】【台北濱江】渾厚醇熟的鮮味讓人迷戀~日式料理的高級食材~日本明太子醬300g/包團購
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
LG全新OLED電視登台,即將加入支援蘋果AirPlay 2、HomeKit | 3C生活 | 數位 | 聯合新聞網
今年在CES 2019期間宣布更新旗下全系列智慧電視產品之後,LG也在今日 (7/4)將新款W9、E9與C9系列OLED電視帶進台灣市場,其中最大尺寸更提供77吋規格,更強調將以LG SmartThinQ物聯網技術串接旗下團購人氣商品春節送禮推薦連網家電產品,並且能與手機app連動,未來更計畫在下半年加入支援蘋果HomeKit物聯網規範,以及AirPlay 2無線投放功能特惠活動限時下殺。 分享優惠專區哪裡買 facebook 此次引進台灣的新款W9、E9與C9系列OLED電視,其中尺寸最小從55吋起跳,最大尺寸為77吋,並且全數採用第二代α9處理器,同時搭載HDMI 2.1連接埠與LG SmartThinQ物聯網技術,讓使用者能藉由OLED電視螢幕感受更深層的色彩表現,同時也能藉由人工智慧技術讓色彩變得更加深邃、逼真,同時也能將2聲道輸出模擬為5.1聲道,搭配Dolby ATOMS與Dolby Vision技術讓畫面與聲音能以最佳化形式呈現。 而此次主要引進55吋以上的OLED電視機種,LG表示主因在於台灣市場對於電視尺寸需求網友超推好物分享已經提昇至55吋到60吋之間規格,因此將OLED電視機種鎖定在主流市場需求,而此次引進77吋規格則希望能進一步擴展更大尺寸的消費市場需求。不過,對於小尺寸機種需求方面,LG依然維持在台銷售43吋到55吋之間的LED電視機種,甚至也藉由LED機種覆蓋更多電視螢幕尺寸需求,最大可達85吋規格。 分享 facebook 今年推出的聯網機種方面,則是進一步整合LG SmartThinQ物聯網技術,讓電視可以直接與家中更多LG聯網家電「溝通」,進而發揮聯網家庭應用,例如當家中空氣清淨器偵測空氣品質不佳時,就會自動透過電視呈現提示訊息,使用者這時候即可確認是否讓空氣清淨器加強過濾空氣,或是調整家中空調系統。如同先前說明,LG新款聯網電視也將加入支援蘋果HomeKit,讓電視可以成為支援HomeKit連動操作項目,藉此與同樣支援HomeKit協定的連網裝置互動,例如Apple TV、HomePod,或是iPhone在內機種。另外,LG新款聯網電視也將支援蘋果AirPlay 2無線投放功能,未來也預期加入支援Apple TV功能,但預期要再晚一點才會透過韌體更新支援,或許要等蘋果公布才能確認。至於AirPlay 2與HomeKit功能則預計在今年下半年更新,但目前尚未確認具體時間。 分享 facebook 分享 facebook 分享 facebook 《原文刊登於合作媒體mashdigi,聯合新聞網獲授權轉載。》
專家傳真-奠定NGS臨床法規監管明確化
工商時報【蔡尚燐TrendForce生技產業分析師】
2018年8月,CFDA通過了兩項以次世代定序(Next Generation Sequencing,NGS)為技術基礎的伴隨式診斷產品,分別由廣州燃石醫學檢驗公司及北京諾禾致源科技公司獲得;這兩個通過審核的產品,也促使中國跟隨美國的步伐,將NGS的法規監管明確化,以規範、鼓勵、推進NGS技術於臨床應用。
伴隨式診斷在癌症臨床應用上存在已久,是一種用於輔助醫師做出特定藥品處方決策的檢驗方法,此法可藉由分析病患帶有的特定生物標記(Biomarker or Gene),來預測某類藥物對於該病患是否有效與安全。過去FDA核准的伴隨式診斷產品,大多是單一生物標記對應單一疾病的藥物處方決策,例如:HER2與Herceptin、EGFR與Iressa等。
然而利用NGS技術進行全基因定序,則能一次性的掃描多個(甚至百個)基因,範圍遍及整個基因體,同時也能對應多個疾病與多種藥物,如:Foundation One CDx同時對應5種癌症及17種癌症標靶藥物。
此種以NGS技術為基礎的伴隨式診斷,在定序完成後所得的序列資料仍需進一步運用生物資訊分析技術,進行序列重組、比對、分析,以找出序列資料中基因突變的片段,方能更精確地判斷造成細胞癌化的突變基因組合(Gene Panel, 非單一基因),再將突變組合與資料庫進行比對,找出最適合受檢病患的治療藥物。
上述從NGS定序至基因體序列分析,再到資料庫比對,整個流程完備才是以NGS技術為基礎的伴隨式診斷流程;流程包含了定序實驗室與後段的數據分析兩大部分,兩者都需要品質管控的標準與規範存在,而這也奠定了以NGS技術為基礎的伴隨式診斷產品,始能為臨床醫療應用提供穩定且嚴謹的精準醫療用藥決策。
NGS技術目前已被廣泛的應用在臨床檢測之中,其中伴隨性診斷是目前臨床驗證最為嚴謹的NGS技術應用。但從一些實例來看,也僅有經過臨床科學驗證的疾病相關突變基因,才有臨床上的意義,也才能進行臨床試驗驗證,成為伴隨式診斷的標的,在如此嚴謹的科學驗證之後,才能作為臨床醫師重要的用藥建議。
隨著NGS的伴隨式診斷產品陸續獲得US FDA及CFDA許可,意味著NGS基因檢測產業有了新的商業模式突破點,藉由與臨床診斷緊密相關的優勢,除了能提供醫生更精準的藥物決策資訊外,又能建立合理的醫療保險給付機制,擴大使用族群;在累積大量基因數據後,更能增加與國際藥廠合作、進行新藥開發的機會。
台灣進行癌症基因突變組合(Gene Panel)的臨床研究與開發,主要以教學醫院為臨床研究核心,其中又以台灣大學醫學院、台北醫學大學、長庚醫學大學及中國醫藥大學最為積極。
針對此領域投入研發的台廠主要有:行動基因、慧智基因、麗寶生醫、威健生技、有勁生技;而其中行動基因近期不僅與臨床醫療單位合作,更積極與國際藥廠接觸、合作。
台灣臨床環境健全、醫療資料豐富且分子診斷人才充足,實是針對NGS臨床應用產品開發與驗證的好地點,然而明確的法規,例如:醫療器材上市審核、實驗室規範及病歷資料使用辦法,以及保險給付條件的確立等等,各項與臨床醫療服務相關的重要法規,都是推進NGS臨床醫療檢測產業發展最重要的關鍵因素,期待衛福部於今年所提出的管理辦法,能促進台灣基因檢測產業的發展。

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